药品生产许可证吊销依据（吊销药品生产许可证几年可以重新申请）-北京企业管理咨询有限公司

大家好！今天给各位分享几点有关药品生产许可证吊销依据的知识解答，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本篇目录：

1、法律主观：根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。

2、生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

3、对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。依据《药品管理法》的规定属于劣药的药品。

4、后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

5、生产、销售劣药的，没收药品和违法所得，并处罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

6、生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定情形之一的；根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

1、有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

2、最新司法解释中规定，犯罪行为的性质严重程度应当综合考虑下列因素：药品伪造、变造的质量、数量；假药、劣药对人体健康的危害程度；妨害药品管理秩序的影响面积、范围和后果；犯罪手段和目的等。

3、以生产、销售、提供假药、劣药为目的，合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料，或者在将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的，应当认定为刑法第一百四十一条、第一百四十二条规定的“生产”。

4、修订前的《药品管理法》对假药、劣药范围界定比较宽泛，不便于精准惩治。新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。

1、法律分析：根据相关规定，超过有效期的，按照销售劣药处罚。

2、法律主观：根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。

3、药店售过期布洛芬等药品被罚10万元。在2022年12月21日，我国国家企业信用信息公示系统显示。诸暨市盛唐医药连锁有限公司正阳药店因销售过期药品，被诸暨市市场监督管理局罚款10万元。

4、依据《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十六条第一款第三项规定，生产经营超过有效期的化妆品，应当处以停产或停止经营化妆品三十天以内的处罚，对经营者并可以处没收违法所得及违法所得二到三倍罚款的处罚。

5、法律主观：卖过期药品的处罚为会被相关部门责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。有违法所得的，并处没收违法所得。

6、法律主观：诊所使用过期药品处罚规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并根据货值金额予以罚款。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

到此，以上就是小编对于吊销药品生产许可证几年可以重新申请的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。