药品生产许可证分为什么（药品生产许可证分为几类）-北京企业管理咨询有限公司

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药品生产许可证许可事项是指，国家药监局根据申报企业的生产规模、设备设施、工艺流程等情况审查后，对企业的生产能力、工艺水平、质量管理体系等进行评估，最终核发许可证，许可企业具备生产、销售一定种类的药品的资格。

药品生产许可证有效期五年。药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。

法律主观：药品监督管理部门颁发药品生产许可证属于行政许可。根据相关规定，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。

安全生产许可证需要几个ABC证安全生产许可证ABC三证是指安全员证，是需要考试后得到的。建筑施工企业主要负责人（A类）、项目负责人（B类）和专职安全生产管理人员（C类）。

企业资质上的A、B、C三类人员是指建筑业企业安全生产许可证的三类人员。其中，A证为企业主要负责人，B证为项目负责人，C证为专职安全生产管理人员。

A证：法定代表人(必须持有)、企业技术负责人、企业主要负责人。公司培训至少2名。B证：公司项目经理(每一个都必须持有)公司资质等级标准需要几个项目经理就必须几个。C证：公司专职安全员公司至少培训3名以上。

安全状态一般。根据查询中华人民共和国食品安全法得知，食品安全分为三个等级，ABC三个等级，A级代表食品安全状态良好、B级代表食品安全状态一般、C级代表食品安全状态较差。

严格说，是“安全生产考核合格证”分ABC三类.（1）建筑施工企业主要负责人（A类证）；（2）项目负责人（B类证）；（3）专职安全生产管理人员（C类证）。这三种证件的区别在于：（1）考核针对人群不同。

ABC证书应该是指安全三类人员，A为企业领导；B为项目经理，C为专职安全员。

1、法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。

2、药品生产许可证应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

3、法律主观：药品生产许可证许可事项变更是指变更经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人，应向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。

4、仅供考生参考”新版教材为《药品生产许可证》载明事项分为许可事项和登记事项。许可事项是指生产地址和生产范围等。登记事项是指企业名称、住所（经营场所）、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人等。

5、药品生产许可等。药品生产许可颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。药品经营许可颁发《药品经营许可证》。药品上市许可颁发《药品注册证》。

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