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本篇目录：
- 1、先办营业执照还是生产许可证?
- 2、医疗器械先产品注册再办理生产许可正吗
- 3、营业执照,生产许可证,注册证哪个先办
- 4、医疗器械生产许可和产品注册证是一起申报的吗
- 5、申请食品公司先办营业执照还是先办生产许可证
- 6、药品生产企业车间gmp认证,药品生产许可证,国药准字号三者办理顺序如何...
先办营业执照还是生产许可证?
纳入国家工业产品生产许可目录的产品生产厂家，需要先办理生产许可证再办营业执照。1先办理名称核准 2持名称核准通知书到质监局办理生产许可证 3生产许可证办理之后再办营业执照。
是有先后顺序的，公司要先办理营业执照，有了营业执照才能办理资质，因为办理资质要提供的材料里面就有企业营业执照正副本和企业机构代码复印件，最后才办理安全生产许可证。
法律分析：先办个体户营业执照。营业执照是经营单位的基础性资质，是首先办理的，用于确认经营单位的人员和地点。
法律主观：营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。食品经营许可证是在中华人民共和国境内，从事食品销售和餐饮服务活动所必须取得的证件。
营业执照一，先办营业执照。营业执照是经营单位的基础性资质，是首先办理的，用于确认经营单位的人员和地点。
餐饮行业需要先营业执照，再到当地食品药品监督管理部门是哦经营许可证。
医疗器械先产品注册再办理生产许可正吗
[高国彪]二是按照原《条例》的相关规定，境内的生产企业应当先取得医疗器械生产许可证后再进行注册申报。
需要首先办理一类医疗器械产品注册证，然后办理一次性医疗器械生产备案凭证；若生产二类医疗器械口罩，需要先办理二类医疗器械注册凭证，再办理二类医疗器械生产证；以及依法办理卫生许可证等。
进口医疗器械一二三类都在国家食药监办理。（2）医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，先现场核查再下证，由省药监局审核颁发。销售自家注册证生产的产品，只要有生产许可证就可以批量生产、销售。
取得产品注册证之后再提交申请资料到药监部门申请工厂生产许可证。对于免于临床实验的产品，可以省掉中间临床实验的相关环节。是否可以免临床，需要结合现行的医疗器械目录和专业判断来看。
营业执照,生产许可证,注册证哪个先办
1、先到工商局核准名称，再办生产许可证，再办营业执照。先办营业执照（不含许可范围），再办生产许可证，再修改营业执照范围。
2、纳入国家工业产品生产许可目录的产品生产厂家，需要先办理生产许可证再办营业执照。1先办理名称核准 2持名称核准通知书到质监局办理生产许可证 3生产许可证办理之后再办营业执照。
3、是有先后顺序的，公司要先办理营业执照，有了营业执照才能办理资质，因为办理资质要提供的材料里面就有企业营业执照正副本和企业机构代码复印件，最后才办理安全生产许可证。
4、食品经营的话先办“食品流通许可证”（工商局），然后办理工商营业执照。食品生产先办营业执照，然后去办“生产许可证”。
5、肯定是先办营业执照哈。如果营业执照办不下来的话其他的任何事项都无法办理哈。希望我的回答能够帮助到你，望采纳，谢谢。
医疗器械生产许可和产品注册证是一起申报的吗
[高国彪]二是按照原《条例》的相关规定，境内的生产企业应当先取得医疗器械生产许可证后再进行注册申报。
直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》，由所在地市局发证。需要注意的是：二类经营备案凭证是先发证再核查，三类经营许可正好相反，先核查再发证。
医疗器械产品需要申请《医疗器械产品注册证》比如：血压计。北京AA公司生产。广东BB公司负责该血压计在广东省的零售。AA企业必须有《医疗器械生产企业许可证》。
不需要。医疗器械注册证和备案证是两个独立的审批程序，需要分别进行申请和审批。在医疗器械生产和销售过程中，根据不同的医疗器械分类和医疗器械生产、销售的规模分类，需要进行不同的医疗器械注册申请或备案申请。
同意楼上的意见。可以先送检，生产许可在检测报告之前下来就行。然后才能申请体考，体考通过了才能做产品注册。
申请食品公司先办营业执照还是先办生产许可证
1、餐饮行业需要先办理营业执照，再到当地食品药品监督管理部门办理是哦经营许可证。第九条申请食品经营许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
2、按照“先证后照”原则，办理的顺序是先办食品流通许可证，后办营业执照。拿到营业执照30天内到税务局办税务登记证即可。
3、办理的顺序是先办理营业执照，然后再拿营业执照副本原件、公章、法人身份证原件、产权证明、2张健康证、2张培训证等材料去办理食品证。
药品生产企业车间gmp认证,药品生产许可证,国药准字号三者办理顺序如何...
1、药品生产企业应当先取得《药品生产许可证》、然后再办理GMP认证，最后办理药品批文。
2、首先要有药品生产许可证、药品批准文号、GMP认证。当然如果是找人生产，就只需要药品生产批文就可以了。其它的就不用了。自己来生产的话，还要按下面的顺序。
3、正确解针对贵公司已经有自己的产品和生产文号的实际情况，建议这样进行：向所在市药监部门申请变更或增加生产许可证范围。完成上步后就可以直接申报GMP认证了。
4、药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。需提交的全部申报材料及数量：（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。
5、医疗器械是国家强制管理的行业，而且进入门槛较高，成本很大，所以先后顺序对于新公司非常重要，可以为公司节省成本和时间。
6、（三）有下列情形之一的不予受理，发《药品GMP认证不受理通知书》，并将《药品GMP认证申请书》和有关资料退回：无《药品生产企业许可》、《药品生产企业合格证》或药品批准文号的。
到此，以上就是小编对于生产注册证和产品许可证一样么的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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